DNAシーケンス解析　高次構造シーケンス解析

プラスミドテンプレートとシーケンスプライマーを別々のチューブでお送りください。

お送りいただいたプラスミドテンプレートを独自技術にて弊社で調整し、その後シーケンス反応を行うことで、高次構造領域が解読可能です。

強固なヘアピン配列など、通常のシーケンス条件では解読できない難読配列も、高確率で改善が可能です。

なお、こちらのサービスの対象はプラスミドDNAのみとなりまして、PCR産物はお受けすることができません。予めご了承いただきますようお願いいたします。

受託可能なサンプルは、プラスミドのみとなります(PCR産物はお受けすることができません)。

市販のプラスミド精製キットにて精製し、電気泳動により純度・濃度チェックを行ってください。

濃度は約100ng/µlにご調製いただき、1.5mlチューブにて10µl程度お送りください。

ニックが多く入った古いプラスミドや、他のテンプレートやDNA断片がコンタミしたプラスミドの場合、その他要因で良好な結果が得られない可能性がございます。
また連続配列後の波形の重なりにつきましては、改善ができませんので、予めご了承下さい。

シーケンスには、ユニバーサルプライマーやベクター骨格に設計されたプライマーをご利用ください。

サンプルとは別の1.5mlチューブにて、濃度10µMで10µl程度お送りください。