ランダムインテグレーション解析 お試しキャンペーン

期間限定

本キャンペーンは、本技術をより多くの研究者の皆様にご活用いただくことを目的に、初めての方でも導入しやすい特別条件でご提供するものです。

ウイルスベクターの導入評価、トランスジェニック細胞・動物の解析、外来遺伝子導入系の検証など、インテグレーションサイト解析を検討中の方に最適です。

RAISINGとは

RAISING(Rapid Amplification of Integration Site without INterference by Genomic DNA contamination)は、 国立感染症研究所とファスマックの共同研究により開発した外来DNAの挿入位置を決定する方法です。外来DNAがホストゲノムへ挿入(ランダムインテグレーション)された位置を決定することが可能です。

ウイルスゲノム挿入部位、ウイルスベクター挿入部位、創薬ターゲットとなりうる融合遺伝子の検索、ゲノム編集におけるオフターゲットノックインなど、外来DNAのホストゲノム上の挿入位置の同定に利用できます。 またその原理から、従来のトランスジーン挿入位置決定法に比べて、短時間、簡便、高感度、低コストでの解析を実現します。ランダムにホストゲノムへ挿入された外来DNAの挿入位置を同定するための解析技術です。

キャンペーン内容

ライブラリ調製 ~ シーケンス ~ データ解析込み

99,000円(税込)

対象サンプル数 最大4サンプルまで
対象解析 5’側または3’側のいずれか片側のインテグレーションサイト解析
シーケンス機器 MiSeq i100 Plus 2 × 300 bp
キャンペーン期間 2026年5月15日 ~ 7月受け入れ分まで

※本キャンペーンは1回限定の特別価格です。同一プライマーで2回目以降をご希望の場合は、通常価格を適用させていただきます。

キャンペーン適用条件

対象となるお客様

  • RAISINGを初めてご利用いただくお客様
  • RAISINGのご利用実績はあるが、新しいプライマー or 新しいtransgeneの解析をご希望のお客様

サンプル条件

  • 精製済み・RNase処理済みのゲノムDNAをご送付ください。
  • 必要量:1サンプルあたり 1 μg以上(目安100 ng/µL以上、10 µL以上)
  • A260/A280 ≧ 1.6、A260/A230 ≧ 1.6であることをご確認ください。
  • アガロースゲル電気泳動等により、著しい分解がないことをご確認ください。

外来DNA配列の条件

  • 外来DNA末端から約300 bp程度の配列が既知であり、ご提供可能であること
  • 解析対象となる外来DNA末端配列に変異がないこと

ポジティブ/ネガティブコントロール

必要に応じて、外来遺伝子が挿入されていること、または挿入されていないことが既知の細胞由来ゲノムDNA等を4サンプルの中に含めてご準備ください。

解析の流れ

1. プライマー設計
外来DNA末端配列をもとに設計し、お客様に確認いただきます。
2. サンプルQC
サンプルDNAの濃度測定を行い、QC結果をご報告します。
3. RAISINGライブラリ調製
インテグレーション部位を選択的に増幅します。
4. シーケンス
次世代シーケンサーにより配列データを取得します。
5. データ解析
リファレンスマッピングにより挿入位置を推定します。

納品物

  • リードデータ(FASTQファイル)
  • 挿入位置情報(Excelファイル)
  • 挿入位置Top10をまとめた描画データ(HTML形式):
  • アノテーション情報(リファレンスに情報がある場合のみ上記のHTMLに付与します)

納期目安

サンプル到着時期 納品予定
5月中に到着したサンプル 7月15日までに納品予定
6月中に到着したサンプル 8月14日までに納品予定
7月中に到着したサンプル 9月15日までに納品予定

※サンプルの品質、混雑状況、解析内容により納期が前後する場合があります。

お申し込み・お問い合わせ

お問い合わせフォームに必要事項をご記入のうえ、送信してください。
内容を確認後、お見積もりを作成いたします。

お問い合わせはこちら

注意事項

  • 本キャンペーンは研究用途を対象とした解析サービスです。
  • 診断・治療目的でのご利用はできません。
  • サンプル品質や配列条件により、挿入位置が検出できない場合があります。
  • 解析対象は、3’側または5’側いずれか片側の挿入位置となります。
  • 価格・内容・納期は予告なく変更となる場合があります。