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GenomeCraft　Cas9

N末端とC末端の両方に核移行シグナルが付いたStreptococcus pyogenes由来のCas9タンパク質です。マイクロインジェクション、エレクトロポレーション、リポフェクション等で細胞へ導入してのゲノム編集やin vitroでのDNA切断実験等にお使いいただけます。
本製品はERS genomics社からのライセンシングを受けて、製造・販売しております。

Recombinant Protein

Cas9タンパク質

CRISPR/Casによるゲノム編集で最も良く使用されている2本鎖切断型です。
製品コード 容量(10 µg/µl) 価格(税別) 納期
GE-005-S 100 μg 22,000円 翌営業日～
GE-005-L 100 μg x3 55,000円 翌営業日～
保存温度　　　：-20℃以下(長期保管は-80℃推奨)
保存バッファー：10 mM Tris-HCl(PH7.5), 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA,1 mM DTT, 50 % Glycerol
タンパク質由来：Recombinant E. coli
 
付属バッファー
Dilution buffer：10 mM Tris-HCl(PH7.5), 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA,1 mM DTT, 50 % Glycerol
※2020年4月より上記の通り仕様が変更となりました

※休日を挟んでの出荷となる場合は、休日明け出荷とさせていただいております

Cas9 D10Aニッケース

ターゲット配列のアンチセンス鎖(PAM nGGの相補鎖)のみを切断する1本鎖切断型です。
製品コード 容量(5 µg/µl) 価格(税別) 納期
GE-006-S 100 μg 22,000円 翌営業日～
GE-006-L 100 μg x3 55,000円 翌営業日～
 
保存温度　　　：-20℃以下(長期保管は-80℃推奨)
保存バッファー：10 mM Tris-HCl, 200 mM KCl, 1 mM DTT, 20 % Glycerol(PH7.5)
タンパク質由来：Recombinant E. coli
付属バッファー
Dilution buffer①　：10 mM Tris-HCl, 200 mM KCl, 1mM DTT, 20 % Glycerol(PH7.5)
Dilution buffer②　：10 mM Tris-HCl, 200 mM KCl, 1mM DTT, 80 % Glycerol(PH7.5)

※休日を挟んでの出荷となる場合は、休日明け出荷とさせていただいております

【ご注文方法】

以下、発注書(Excelファイル)をダウンロードいただき、必要事項をご記入の上、
弊社まで にてお送りください。
>>GENOME CRAFT 製品発注書(Excelファイル)
※ご希望の製品を「商品名」のプルダウンからご選択ください

 

使用例

マウス

GENOME CRAFT Cas9　protein とeGFPに対するsgRNAを混合してeGFPを発現するマウス1細胞期胚にインジェクション*し、発生4日目にその発現を観察した。またeGFP遺伝子配列の解析を行った。
*Cas9protein : 50ng/ul、sgRNA: 5ng/ul


観察した10個の受精卵のうち9個で蛍光の消失が確認された。また、eGFPの蛍光が消失した細胞のターゲット領域のシークエンス解析で変異導入が確認された。
データ提供  東海大学医学部医学科基礎医学系分子生命科学　大塚正人 様

ゼブラフィッシュ

2つの遺伝子(spns2：心臓形成に関与、tyr：色素形成に関与)に対するGENOME CRAFT Cas9 protein 、Type CT(crRNA+tracrRNA)を
混合してゼブラフィッシュ胚(1-2細胞期)にインジェクションし、発生の様子を観察した。
 No-injection
 GenomeCraft *

*Cas9protein : 400 pg、tracerRNA: 100 pg
crRNA spns2 : 25 pg、crRNA tyr: 25 pg
受精1日後(上段)にGFPで染色された心臓の形成異常(白矢印)が、2日後(下段)には目の色素形成異常(黒矢印)が観察された。これらはそれぞれspns2欠損、tyr欠損の表現型と同一である。
データ提供  山梨大学大学院 総合研究部 発生生物学　川原敦雄 様

ゲノム編集ツール「Genome craft」

ランダムインテグレーション解析「RAISING」

その他応用技術

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