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【RAIS1-6】の結果

染色体上の挿入位置とリード数

[a] 配列がマッピングされた染色体上の位置ついて、リード数が多い順に最大10件を表示しています。
[b] 各位置について、マッピングされたリード数が全体に占める割合を示しています。

挿入位置のアノテーション情報 [c]

Chromosome Position Placement [d] Read count [e] Proportion SnpEff type [f] Gene ID [g]
5 24,420,775 9 1,638 8.6% intergenic_region Gm5575-Gm43828
5 140,689,749 1 978 5.1% intergenic_region Iqce-Brat1
6 125,143,887 1 895 4.7% intergenic_region Gapdh-Ncapd2
2 43,993,531 1 819 4.3% intron_variant Arhgap15
11 51,719,090 1 802 4.2% splice_region_variant&intron_variant Jade2
10 52,805,313 1 613 3.2% intron_variant Slc35f1
11 5,956,342 1 497 2.6% intron_variant Camk2b
11 53,324,077 1 386 2.0% intron_variant Gdf9
7 98,034,397 1 178 0.9% intergenic_region Tsku-Gm44507
19 6,384,205 1 167 0.9% intergenic_region Gm50198-Men1

[c] マッピングされたリード数が多い順に、最大10件の挿入位置を表示しています。
[d] 挿入位置の候補数を示し、2以上は配列が別の位置にも同程度のスコアでマッピングされること意味します。
[e] 同じ染色体上で10塩基以内の挿入位置は合算され、リード数が最も多い位置が代表値として示されています。
[f] 外来DNA挿入位置の最初の塩基を欠失と見なした場合のSequence ontology分類情報です。
[g] 同じ挿入位置に別の遺伝子が重なっている場合もあります。

結果の詳細については「RAIS1-6_S5_mapping_annotation.csv」を参照してください。
以下は上記ファイルの各項目の説明になります。

項目名 説明文
Representative_read_name 前後10塩基以内の位置にマッピングされるリードグループの代表配列名です
Read_counts リードグループを構成するリード数です
Percentage_of_reads 上記のリード数が全体に占める割合です
Mapped_chromosome 代表配列がマッピングされた染色体名（リファレンス）です
Percent_identity リファレンスにマッピングされた部分の配列一致率です
Query_start リファレンスにマッピングされた代表配列の開始位置です
Query_end リファレンスにマッピングされた代表配列の終了位置です
Start_on_chromosome 代表配列がマッピングされたリファレンスの開始位置です
End_on_chromosome 代表配列がマッピングされたリファレンスの終了位置です
Homology_score リファレンスにマッピングされた部分のアライメントスコアです
Direction_of_query_against_reference マッピングした際のリファレンスの向きです（plus = 5’ to 3’, minus = 3’ to 5’）
Number_of_placements マッピング位置の候補数です
Representative_read_sequence 代表配列のシーケンス情報です
Integration_type 挿入された外来DNAの最初の塩基を欠失と見なした場合のSnpEffで定義される変異の分類情報です
Impact 挿入された外来DNAの最初の塩基を欠失と見なした場合のSnpEffで定義される影響度です
Gene_ID 挿入位置に最も近接する遺伝子の名前です
ENSG_ID 挿入位置に最も近接する遺伝子のEnsembl ENSG IDです
Location SnpEffで定義される挿入位置の分類情報です
ENST_ID 挿入位置に最も近接する遺伝子のEnsembl ENST IDです
Gene_region SnpEffで定義される遺伝子領域における挿入位置の分類情報です
INFO SnpEffから出力されるアノテーション情報です

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【RAIS1-7】の結果

染色体上の挿入位置とリード数

[a] 配列がマッピングされた染色体上の位置ついて、リード数が多い順に最大10件を表示しています。
[b] 各位置について、マッピングされたリード数が全体に占める割合を示しています。

挿入位置のアノテーション情報 [c]

Chromosome Position Placement [d] Read count [e] Proportion SnpEff type [f] Gene ID [g]
10 120,469,492 1 9,388 98.2% intron_variant 4930471E19Rik
5 24,420,775 18 70 0.7% intergenic_region Gm5575-Gm43828
11 5,956,342 1 46 0.5% intron_variant Camk2b
2 163,485,094 1 9 0.1% intron_variant Serinc3
2 135,581,389 1 6 0.1% intron_variant Plcb4
6 112,472,146 1 6 0.1% intergenic_region Oxtr-U6
18 80,073,419 1 4 0.0% intergenic_region Gm50193-Pard6g
1 171,309,179 3 4 0.0% intergenic_region F11r-B930036N10Rik
2 143,582,690 1 4 0.0% intron_variant Pcsk2
4 138,031,801 1 3 0.0% intergenic_region Kif17-Ddost

[c] マッピングされたリード数が多い順に、最大10件の挿入位置を表示しています。
[d] 挿入位置の候補数を示し、2以上は配列が別の位置にも同程度のスコアでマッピングされること意味します。
[e] 同じ染色体上で10塩基以内の挿入位置は合算され、リード数が最も多い位置が代表値として示されています。
[f] 外来DNA挿入位置の最初の塩基を欠失と見なした場合のSequence ontology分類情報です。
[g] 同じ挿入位置に別の遺伝子が重なっている場合もあります。

結果の詳細については「RAIS1-7_S6_mapping_annotation.csv」を参照してください。
以下は上記ファイルの各項目の説明になります。

項目名 説明文
Representative_read_name 前後10塩基以内の位置にマッピングされるリードグループの代表配列名です
Read_counts リードグループを構成するリード数です
Percentage_of_reads 上記のリード数が全体に占める割合です
Mapped_chromosome 代表配列がマッピングされた染色体名（リファレンス）です
Percent_identity リファレンスにマッピングされた部分の配列一致率です
Query_start リファレンスにマッピングされた代表配列の開始位置です
Query_end リファレンスにマッピングされた代表配列の終了位置です
Start_on_chromosome 代表配列がマッピングされたリファレンスの開始位置です
End_on_chromosome 代表配列がマッピングされたリファレンスの終了位置です
Homology_score リファレンスにマッピングされた部分のアライメントスコアです
Direction_of_query_against_reference マッピングした際のリファレンスの向きです（plus = 5’ to 3’, minus = 3’ to 5’）
Number_of_placements マッピング位置の候補数です
Representative_read_sequence 代表配列のシーケンス情報です
Integration_type 挿入された外来DNAの最初の塩基を欠失と見なした場合のSnpEffで定義される変異の分類情報です
Impact 挿入された外来DNAの最初の塩基を欠失と見なした場合のSnpEffで定義される影響度です
Gene_ID 挿入位置に最も近接する遺伝子の名前です
ENSG_ID 挿入位置に最も近接する遺伝子のEnsembl ENSG IDです
Location SnpEffで定義される挿入位置の分類情報です
ENST_ID 挿入位置に最も近接する遺伝子のEnsembl ENST IDです
Gene_region SnpEffで定義される遺伝子領域における挿入位置の分類情報です
INFO SnpEffから出力されるアノテーション情報です